Technische Dokumentation 62 Veranstaltungen

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Technische Dokumentation kompakt

VDI Fortbildungszentrum (19)

Angestellte in der Technischen Dokumentation kommen aus den unterschiedlichsten Berufen. Sie können aus der Verwaltung kommen, aus der Konstruktion, dem Grafikdesign oder dem Service. Sie können Techniker, Meister oder promovierter Chemiker sein, und...

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• 12.09.2024 - 13.09.2024, Stuttgart (DE)

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Technische Dokumentation - Betriebs- und Gebrauchsanleitungen

VDI Fortbildungszentrum (19)

Die Betriebs- oder Gebrauchsanleitung ist ein bedeutender Teil der Technischen Dokumentation. Im EU-Recht finden sich für verschiedene technische Erzeugnisse Mindestanforderungen an deren Inhalt, die in europäischen Normen noch erweitert und vertieft...

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• 22.10.2024 - 23.10.2024, Stuttgart (DE)

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Technische Dokumentation und Produkthaftung in den USA

VDI Fortbildungszentrum (19)

Über die Produkthaftung in den USA bestehen besonders viele Unklarheiten. Dies gilt speziell für die Anforderungen an die technische Dokumentation. Tatsächlich unterscheiden sich die inhaltlichen und formalen Anforderungen in vielen Details vom europ...

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• 21.06.2024, Stuttgart (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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CE-Dokumentationsbevollmächtigter und Technische Dokumentation (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (770)

Aufgaben und Verantwortlichkeiten des Dokumentationsbevollmächtigten Bestellung und Ernennung, Stellenbeschreibung Verantwortlichkeiten und Haftungsfragen Maßnahmen beim Ausscheiden aus dem Unternehmen Ein- und Verkauf von Maschinen und unvollständig...

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• 12.07.2024, Stuttgart (DE)

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR. 09361

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Technische Dokumentation ist die Zusammenstellung aller für ein Medizinprodukt relevanten Dokumente zum Nachweis der Sicherheit und Leistung und somit die Grundvoraussetzung zur CE-Kennzeichnung. Dazu zählen neben den eigentlichen technischen Pro...

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• 14.05.2024, Stuttgart (DE)

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Design und Entwicklung von Medizinprodukten. 09454

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Nachweis der Einhaltung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der EU-Verordnungen 2017/745 (MDR...

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• 17.10.2024, Stuttgart (DE)

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Einkaufsverträge für Investitionsgüter & Ersatzteile

BME Akademie GmbH (56)

Rechtliche Situation und Grundlagen, Rechtsprobleme im vorvertraglichen Bereich, Allgemeine Klauseln, Klauseln zum Leistungsinhalt, Technische Dokumentation, Vergütung und Sicherheiten, Inspektionen, Probebetrieb und Abnahme, Lieferverzug und Vertra...

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• 05.11.2024 - 06.11.2024, Stuttgart (DE)

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Rechtssicherer Umbau von Maschinen und Anlagen (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (770)

Betreiberpflichten, wesentliche Inhalte der Betriebssicherheitsverordnung Bedeutung und Inhalte der Gefährdungsbeurteilung Definition „wesentliche Veränderungen“ Herstellerpflichten nach Maschinenrichtlinie Umfang eines Konformitätsbewertungsverfahre...

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• 10.07.2024, Stuttgart (DE)

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Maschinenrichtlinie 2006/42/EG und die neue Maschinenprodukteverordnung VO (EU) 2023/1230 (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (770)

Wesentliche Inhalte der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG und der Maschinenprodukteverordnung VO (EU) 2023/1230 in der betrieblichen Praxis Was ist beim Umbau von bestehenden Maschinen/Anlagen zu beachten? Richtlinien und Normen Anwendung und Ausnahmen...

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• 11.07.2024, Stuttgart (DE)

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Produkthaftung in der Technik

VDI Fortbildungszentrum (19)

"Wenn Du nicht brav bist, bekommst Du kein Abendessen" - so ähnlich könnte man das Zusammenspiel zwischen Produktsicherheitsrecht und Produkthaftungsrecht beschreiben. In diesem Seminar möchte ich Ihnen die Konsequenzen für technische Unternehmen auf...

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• 21.11.2024, Stuttgart (DE)

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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 MDR. 09524

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15 fordert, dass jeder Medizinproduktehersteller eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Com...

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• 17.05.2024, Stuttgart (DE)

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CE-Kennzeichnung von Software als Medizinprodukt. 09457

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um den Nachweis der Erfüllung der Sicherheits- u...

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• 06.08.2024, Stuttgart (DE)

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Gebrauchstauglichkeit (Usability) von Medizinprodukten nach EN 62366-1. 09551

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EN 62366-1:2015+ AC:2025+AMD1:2020 gibt in Verbindung mit der MDR bzw. IVDR die regulatorischen Anforderungen an die Gebrauchstauglichkeit für Medizinprodukte vor. Das Seminar vermittelt Ihnen die relevanten Begriffe, Definitionen und Anforderung...

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• 16.10.2024, Stuttgart (DE)

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Elektrische Ausrüstung von Maschinen nach DIN EN 60204-1/VDE 0113-1

PHOENIX CONTACT Deutschland GmbH (12)

Das Expertenseminar zur DIN EN 60204-1/VDE 0113-1 Die elektrische Ausrüstung hat einen wesentlichen Einfluss auf die Sicherheit und Funktion von Maschinen. Normativ sind die allgemeinen Anforderungen an die elektrische Ausrüstung von Maschinen in der...

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• 14.05.2025 - 15.05.2025, Böblingen (DE)

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Schaltschrankbau nach EN 61439/VDE 0660-600

PHOENIX CONTACT Deutschland GmbH (12)

Das Expertenseminar zur DIN EN 61439/VDE 0660-600 Die Errichtung von Schaltgerätekombinationen hat einen wesentlichen Einfluss auf die Sicherheit und Funktion von Maschinen und Anlagen. Normativ sind die allgemeinen Anforderungen in der Norm EN 61439...

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• Fortgeschritten

• 11.09.2024 - 12.09.2024, Böblingen (DE)

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Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 2 (2025)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (770)

Prozessmanagement: Validierung mit den Kriterien für IQ, OQ, PQ Umsetzungsbeispiele für die QMS-Dokumentation (Handbuch etc.) Anforderung an die Medizinproduktakte (Technische Dokumentation: STED) Risikomanagement in Bezug auf Sicherheit und Wirksamk...

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• 13.10.2025 - 15.10.2025, Stuttgart (DE)

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Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 2 (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (770)

Prozessmanagement: Validierung mit den Kriterien für IQ, OQ, PQ Umsetzungsbeispiele für die QMS-Dokumentation (Handbuch etc.) Anforderung an die Medizinproduktakte (Technische Dokumentation: STED) Risikomanagement in Bezug auf Sicherheit und Wirksamk...

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• 02.12.2024 - 04.12.2024, Stuttgart (DE)

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Anwendung der VDA-Richtlinie "Besondere Merkmale"

VDI Fortbildungszentrum (19)

Die Aufmerksamkeit zum Thema Besondere Merkmale ist durch die VDA-Richtlinie (2. aktualisierte Auflage 04/2020) bei Automobilherstellern und deren Zulieferern verstärkt in die Betrachtung gerückt. Unter Besonderen Merkmalen handelt es sich um Merkmal...

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• 15.10.2024, Stuttgart (DE)

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Lasten- und Pflichtenheft: Spezifikationsdokumente optimal gestalten (NEU)

VDI Fortbildungszentrum (19)

In modernen Wirtschaftsprojekten stellt eine verlässliche und eindeutige Projektdokumentation eine erhebliche Herausforderung dar. Sie soll Veränderungen dokumentieren, Detailinformationen leicht und schnell zugänglich machen, sowie Anforderungen unm...

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• 19.09.2024 - 20.09.2024, Stuttgart (DE)

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Präzise Anforderungsanalyse - Requirements Engineering in der Praxis

VDI Fortbildungszentrum (19)

Für das Scheitern von Projekten gibt es vielfältige Gründe. Eine der häufigsten Fehlerquellen ist ein fehlendes oder mangelhaftes Requirements Engineering. Professionelles Requirements Engineering ist für viele Unternehmen - Notwendigkeit sowie - zen...

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• 12.07.2024, Stuttgart (DE)